用DREAM技术纠正人工合成基因中的突变

作     者：朱晓峰 陈锦辉 张昕 安小平 周育森 童贻刚 ZHU Xiao-feng;CHEN Jin-hui;ZHANG Xin;AN Xiao-ping;ZHOU Yu-sen;TONG Yi-gang

作者机构：军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 

基　　金：解放军总后勤部"十一五"国际合作项目(06H054) 

出 版 物：《中国生物工程杂志》 (China Biotechnology)

年 卷 期：2007年第27卷第1期

页      码：86-92页

摘      要：目的:介绍一种简便、有效的定点突变技术。方法:根据突变位点附近的DNA序列推导出氨基酸序列,再以此氨基酸序列进行逆翻译,这样在不改变氨基酸序列的前提下可以得到数目巨大的隐性突变(silent mutations),这些突变中包含大量的限制性内切酶位点,选择合适的酶切位点,自酶切位点向两侧合成引物(其中仅一个引物含有突变),用这些引物扩增两侧DNA片段(其中仅一个片段含有突变),然后将这两个片段以相应的内切酶切割后融合即可完成定点突变。结果:用该方法成功地纠正了人工合成的可溶性组织因子基因中两个碱基的缺失,校正了阅读框架,获得了预期的目的基因。结论:该方法简便、有效,突变成功率高,适合于在一般分子生物学实验室使用;该方法能避免了因多轮PCR和合成长引物导致突变的可能性,可作为一种定点突变的替代方法。这种改进的PCR定点诱变技术我们称之为“设计限制酶辅助突变”(Designed Restriction Enzyme Assisted Mutagenesis,DREAM)。

主 题 词：定点突变 聚合酶链反应 设计限制酶辅助突变 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.13523/j.cb.20070116

馆 藏 号：203143930...