13位取代苦参碱衍生物抗癌活性的定量构效关系研究

作     者：程杏安 周沃华 刘展眉 蒋旭红 周昱喆 Sammy Zheng CHENG Xing-an;ZHOU Wo-hua;LIU Zhan-mei;JIANG Xu-hong;ZHOU Yu-zhe;ZHENG Sammy

作者机构：仲恺农业工程学院天然产物化学研究所广东广州510225 华南师范大学分子设计与模拟研究所广东广州510006 University of CaliforniaRiversideCalifornia92521-4009USA 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(A1092701) 广东省自然科学基金项目资助项目(2013B35502008) 广东省自然科学基金资助项目(S2012010008763) 

出 版 物：《分子科学学报》 (Journal of Molecular Science)

年 卷 期：2014年第30卷第3期

页      码：200-203页

摘      要：采用密度泛函理论B3LYP方法计算了13个13位取代苦参碱衍生物的电子结构,研究了化合物结构与抑制人肝癌细胞HepG2抗癌活性的定量构效关系(QSAR).结果表明:(1)13位取代的苦参碱类衍生物的最低空轨道能ELUMO越低,最低空轨道与最高占据轨道的能隙ΔE越小,化合物抗癌活性越高;(2)分子的能量Etotal、面积S以及体积V越大,其极化度P越大,活性越大;(3)分子的油水分配系数logP越大,活性越大,即分子的疏水性增大活性增强.综合得到了显著性较好的QSAR方程:-lgIC50=97.008-11.759ΔE+818.602QC2-2.132×10-4Etotal,可用于预测该类衍生物抑制人肝癌细胞HepG2的活性并进行分子设计.

主 题 词：苦参碱 抗癌活性 密度泛函理论 定量构效关系(QSAR) 

学科分类：07[理学] 0703[理学-化学类] 

D　O　I：10.13563/j.cnki.jmolsci.2014.03.005

馆 藏 号：203144264...