稳定整合靶向性Survivin基因RNA干涉载体胶质瘤细胞系的建立

作     者：张家墅 甄海宁 章翔 张瑞 左毅 王鹏 霍军丽 ZHANG Jiashu;ZHEN Haining;ZHANG Xiang;ZHANG Rui;ZUO Yi;WANG Peng;HUO Junli

作者机构：第四军医大学西京医院全军神经外科研究所陕西西安710033 第四军医大学基础部免疫学教研室陕西西安710033 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30672371) 陕西省自然科学基金资助项目(2008k09-09) 

出 版 物：《中华神经外科疾病研究杂志》 (Chinese Journal of Neurosurgical Disease Research)

年 卷 期：2009年第8卷第3期

页      码：218-222页

摘      要：目的构建针对细胞凋亡抑制蛋白survivin(SVV)基因的特异性RNA干涉载体,并建立稳定转染该干涉载体的人胶质瘤细胞系。方法设计合成针对SVV基因和针对荧火虫荧光素酶(FLF)基因特异性RNA干涉片断,并分别克隆入pSilencer3.1-H1neo载体中,成功构建SVV基因RNA干涉载体pSilencer3.1-SVV和无关序列载体pSilencer3.1-FLF。RNA干涉载体、无关序列载体和空白载体经脂质体法转染胶质瘤细胞系U251,经G418筛选,采用实时定量反转录聚合酶链反应(real-timeRT-PCR)、免疫蛋白印迹(Westernblot)和免疫细胞化学方法分别检测SVV基因在转染细胞中的表达情况。结果酶切鉴定和核苷酸序列分析证实,成功构建了SVV基因RNA干涉载体pSilencer3.1-SVV。获得了稳定转染干涉载体、无关序列载体和空白载体的细胞系分别命名为U251-S、U251-F和U251-P。U251-S细胞中SVV的mRNA和蛋白表达受到明显抑制,U251-F和U251-P细胞中SVV基因表达水平无明显变化。结论SVV基因特异性RNA干涉载体能够明显抑制SVV基因在U251细胞中的表达,这为进一步研究SVV在胶质瘤细胞系U251中的生物学功能和作用机制奠定了实验基础。

主 题 词：RNA干涉 Survivin 胶质瘤 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1671-2897.2009.03.007

馆 藏 号：203147097...