运用计算模拟技术揭示黄芩素抗HIV的新机制(英文)

作     者：邓联柏 李爱秀 靳玉瑞 刘兴太 谢文利 

作者机构：武警后勤学院基础部药物设计实验室天津300309 武警湖南总队医院湖南长沙410000 武警后勤学院职业与环境危害生物标志物天津市重点实验室天津300309 

基　　金：国家自然科学基金项目(81241114,30472166) 天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000) 

出 版 物：《武警后勤学院学报（医学版）》 (Journal of Logistics University of PAP（Medical Sciences）)

年 卷 期：2013年第22卷第9期

页      码：753-755,F0004页

摘      要：【目的】运用计算模拟技术,在分子水平揭示黄芩素抗HIV的新机制。【方法】基于药效团和分子对接等数据库搜索方法对抗HIV中药化学成分数据库进行虚拟筛选,得到潜在的抗HIV-1活性化合物;然后,利用分子对接技术得到抑制剂与靶蛋白的最佳结合模式,并从分子水平揭示其作用机制。【结果】虚拟筛选证实黄芩素是HIV-1逆转录酶和整合酶的抑制剂,分子对接显示其作用于HIV-1逆转录酶的核糖核酸酶H区域和整合酶的疏水区域。【结论】黄芩素是一个具有二价金属离子作用机制的、针对HIV-1核糖核酸酶H和整合酶的双重抑制剂。

主 题 词：HIV-1 核糖核酸酶H 整合酶 逆转录酶 作用机制 

学科分类：1007[医学-药学类] 10[医学] 

馆 藏 号：203147290...