看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >矮牵牛花特异表达启动子PchsA的克隆及蓝色基因F3′5′H表达载体的... 收藏
矮牵牛花特异表达启动子PchsA的克隆及蓝色基因F3′5′H表达载体的构建

矮牵牛花特异表达启动子PchsA的克隆及蓝色基因F3′5′H表达载体的构建

作     者:李吉莲 姚宁涛 祝建波 邓福军 

作者机构:石河子大学生命科学学院农业生物技术重点实验室新疆石河子832003 新疆农垦科学院棉花所新疆石河子832000 

基  金:新疆生产建设兵团重大科技攻关项目(2006GG20) 新疆生产建设兵团科技攻关项目(2006GG03) 兵团博士资金"转基因棉花杂交棉育种技术新体系的建立"项目 

出 版 物:《安徽农业科学》 (Journal of Anhui Agricultural Sciences)

年 卷 期:2009年第37卷第17期

页      码:7897-7899页

摘      要:[目的]克隆花特异表达启动子PchsA,将此启动子与蓝色基因"F3′5′H"构建新的表达载体,拟以该启动子驱动"F3′5′H"在其他花色中特异表达。[方法]根据GenBank报道的矮牵牛启动子的序列设计并合成一对特异引物,以蓝紫色矮牵牛总DNA为模板,用PCR仪扩增目的片段。[结果]PCR扩增出的启动子DNA片段长约550 bp,回收后连接到PGM-T质粒载体上,经转化、筛选确定重组子,酶切鉴定后送上海生工生物工程公司测序,得到片段长度为553 bp。经DNAMAN软件分析和GenBank上BLAST序列比对,显示序列与已报道序列同源性为98.55%。应用pcgene软件进行序列分析,结果表明试验克隆的启动子含有启动子所必须的所有调控元件,这与报道的序列基本一致。[结论]试验成功地克隆了CHSA启动子并将其与"F3′5′H"构建成能够在植物中进行遗传转化的表达载体,为培育新型花色新品种奠定了基础。

主 题 词:矮牵牛 PchsA启动子 克隆 蓝色基因F3′5′H 表达载体 

学科分类:0710[理学-生物科学类] 07[理学] 0828[工学-建筑类] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D O I:10.3969/j.issn.0517-6611.2009.17.036

馆 藏 号:203148391...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分