单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌双重荧光定量PCR检测方法建立

作     者：邵美丽 董鑫 赵燕丽 孔保华 刘思国 SHAO Mei-li;DONG Xin;ZHAO Yan-li;KONG Bao-hua;LIU Si-guo

作者机构：东北农业大学食品学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江哈尔滨150001 

基　　金："十二五"国家科技支撑计划项目(2012BAD28B02) 

出 版 物：《食品科学》 (Food Science)

年 卷 期：2013年第34卷第16期

页      码：169-172页

摘      要：根据GenBank公布的单增李斯特菌的hlyA基因序列和金黄色葡萄球菌的nuc基因序列各设计一对引物和一条探针,建立基于TaqMan探针的单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌双重荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测方法。该方法对所有目标菌株均产生特异性扩增曲线,其他非目标菌均不产生扩增曲线,具有较强的特异性。且该法对阳性重组质粒pMD18-hlyA和pMD18-nuc同时定量扩增的敏感度分别为19.5拷贝/μL和18.7拷贝/μL。同步检测人工染菌肉样中单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌的最低检出限均为102CFU/g。

主 题 词：TaqMan探针 单增李斯特菌hlyA基因 金黄色葡萄球菌nuc基因 荧光定量聚合酶链式反应 

学科分类：0832[0832] 08[工学] 083203[083203] 

核心收录：

D　O　I：10.7506/spkx1002-6630-201316034

馆 藏 号：203148816...