11株禽多杀性巴氏杆菌OmpA基因克隆测序及其序列分析

作     者：高明燕 徐步 龚建森 王鑫 范建华 刘学贤 GAO Ming-yan;XU Bu;GONG Jian-sen;WANG Xin;FAN Jian-hua;LIU Xue-xian

作者机构：中国农业科学院家禽研究所 

基　　金：公益性行业(农业)科研专项资助(201303044) 江苏省家禽科学研究所青年科学基金项目资助(JQ201102) 

出 版 物：《浙江农业学报》 (Acta Agriculturae Zhejiangensis)

年 卷 期：2013年第25卷第5期

页      码：951-956页

摘      要：为了解国内禽多杀性巴氏杆菌流行株（Pasteurellamultocida，Pm）OmpA基因的变异情况，参考Gen-Bank中已发表的多杀性巴氏杆菌序列设计一对特异性引物，采用PCR方法对11个禽Pm菌株和3个荚膜型参考株（A，B，D）的OmpA基因进行扩增，将各菌株纯化回收的扩增产物与pMDl8-T载体连接，筛选阳性克隆进行测序。结果表明：14个菌株的OmpA基因开放阅读框在1047～1077bp之间，其中长度为1062bp的有9个菌株；SignalIP4．0预测表明，信号肽均为N端21个氨基酸残基，成熟蛋白氨基酸残基数量在327～332之间，推测的分子量为35．19～36．35kD。与GenBank中12个菌株OmpA基因核苷酸序列比对及遗传进化分析发现，核苷酸同源性为85．3％～100％；氨基酸同源性为83．1％～100％；其中C48—1，1010，9003，890920，921012，xj等6个国内禽Pm分离株OmpA序列同源性为100％。由此可见国内禽Pm菌株OmpA基因非常保守。

主 题 词：禽多杀性巴氏杆菌 OmpA基因 序列分析 同源性 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1004-1524.2013.05.07

馆 藏 号：203150343...