浅谈制药企业GMP认证后如何巩固和加强质量管理

作     者：张红梅 

作者机构：精华制药集团股份有限公司江苏南通226005 

出 版 物：《医药工程设计》 (Pharmaceutical Engineering Design)

年 卷 期：2013年第34卷第6期

页      码：31-34页

摘      要：制药企业通过GMP认证,绝对不是一个终点,而是一个新的起点,更要从物料管理、生产管理、文件管理等各个方面,巩固和加强质量管理。只有这样,才能保持和发展企业的GMP管理水平,以适应不断提升的GMP要求。

主 题 词：GMP认证 巩固和加强 质量管理 

学科分类：12[管理学] 120202[120202] 0202[经济学-财政学类] 02[经济学] 1202[管理学-工商管理类] 020205[020205] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1008-455X.2013.06.008

馆 藏 号：203150415...