野生大豆SAMS同源基因的克隆及分析

作     者：樊金萍 柏锡 李勇 纪巍 王希 朱延明 FAN Jin-Ping;BAI Xi;LI Yong;JI Wei;WANG Xi;ZHU Yan-Ming

作者机构：东北农业大学园艺学院黑龙江哈尔滨150030 东北农业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150030 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30570990) 黑龙江省教育厅科研项目(11521023)资助 东北农业大学科研项目资助 

出 版 物：《武汉植物学研究》 (Journal of Wuhan Botanical Research)

年 卷 期：2008年第26卷第3期

页      码：235-239页

摘      要：硫腺苷甲硫氨酸作为甲基供体在转甲基反应中起到重要作用。从低温(4℃)、高盐(200 mmol/L NaCl)及干旱(30%PEG)处理的东北野生大豆幼苗叶片中提取总RNA,经反转录合成cDNA第一链,以cDNA第一链为模板,应用已知的EST序列设计一对PCR引物扩增SAM合成酶基因的全长序列,最后经BLAST比较分析,确定所获得的SAMS基因序列完整性。所得序列长1185 bp,具有完整的开放读码框,编码394个氨基酸,与棉豆和苜蓿的SAM合成酶基因的核苷酸序列的同源性分别为89%、85%。构建了以pET-32b为基础的原核表达载体并进行原核表达分析,分析SAMS基因的表达情况。为后续的抗逆性功能验证奠定基础。

主 题 词：野生大豆 SAM合成酶 基因克隆 原核表达 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.2095-0837.2008.03.004

馆 藏 号：203151661...