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对氨基苯磺酸铝催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的“一锅法”Mannich反应

对氨基苯磺酸铝催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的“一锅法”Mannich反应

作     者:宋志国 梁艳 侯敏 王敏 SONG Zhiguo;LIANG Yan;HOU Min;WANG Min

作者机构:渤海大学科技实验中心辽宁锦州121000 渤海大学化学化工学院辽宁锦州121000 中国石油东北炼化工程有限公司锦州设计院辽宁锦州121000 

基  金:辽宁省科技厅博士科研启动基金资助项目(20091001) 

出 版 物:《工业催化》 (Industrial Catalysis)

年 卷 期:2010年第17卷第12期

页      码:58-62页

摘      要:室温条件下,对氨基苯磺酸铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分"一锅法"合成了系列β-氨基酮衍生物.考察了反应条件对收率的影响及对氨基苯磺酸铝对不同底物Mannich反应的催化效果,推测了反应机理.产物结构经IR、^1 H NMR和质谱进行表征.合成不同的β-氨基酮衍生物的较佳反应条件为:苯乙酮、芳香醛和芳香胺物质的量比为1.1:1:1,对氨基苯磺酸铝用量为苯甲醛物质的量的3%,乙醇用量5 mL.该方法操作简单,条件温和,收率高,催化剂可重复使用,对环境友好.

主 题 词:催化化学 Mannich反应 β-氨基酮衍生物 苯乙酮 芳香醛 芳香胺 对氨基苯磺酸铝 

学科分类:081704[081704] 081705[081705] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 

D O I:10.3969/j.issn.1008-1143.2010.12.014

馆 藏 号:203153306...

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