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牛流行热病毒云南流行毒株G基因遗传多样性分析

牛流行热病毒云南流行毒株G基因遗传多样性分析

作     者:彭海芬 王国君 段新慧 刘丽仙 杨莎莎 张以芳 李文贵 PENG Haifen;WANG Guojun;DUAN Xinhui;LIU Lixian;YANG Shasha;ZHANG Yifang;LI Wengui

作者机构:云南农业大学动物医学院云南昆明650201 澜沧县职业高级中学云南澜沧665600 云南农业大学动物科学技术院云南昆明650201 云南农业职业技术学院云南昆明650212 

基  金:云南省科技厅创新引导与科技型企业培育计划(202204BI090001) 

出 版 物:《华北农学报》 (Acta Agriculturae Boreali-Sinica)

年 卷 期:2024年第39卷第S1期

页      码:281-288页

摘      要:为调查云南大理州一处奶牛养殖小区BEFV的感染情况及其流行毒株G基因的遗传多样性。对该大理州奶牛养殖小区的10份疑似病例,参考GenBank中牛流行热病毒的G基因序列,设计并合成2对特异性扩增G基因,测序并完成序列分析。同时,采60份血清样本进行抗体检测。结果显示,对10份疑似BEF病牛全血样的检测结果,6份呈BEFV核酸阳性。去除重复序列,获得4株牛流行热病毒云南流行株G基因扩增、测序,序列全长均为1872 bp,编码623 aa。4株毒株之间组内核苷酸序列相似性为99.7%~99.9%,遗传进化分析与亚洲毒株聚为一类,并独自为一个细小分支。与泰国2017年分离TH-NP0065毒株和中国的毒株关系最近。与我国疫苗株JB76H的氨基酸同源性比较,发现7个氨基酸突变位点,为K^(53)→N^(53)、K^(62)→R^(62)、P^(183)→S^(183)、G^(263)→E^(263)、K^(461)→E^(461)、K^(457)→R^(457)、I^(475)→M^(475)。除中和抗原位点G1外,G2、G3、G4均出现变异位点。抗体检测试剂盒检测结果,抗体浓度≥52.5 ng/L临界值的样品有19份,阳性率为31.67%。综上所述,该奶牛养殖小区存在BEFV的感染,且流行株G基因存在多位点变异。

主 题 词:牛流行热病毒 云南流行毒株 G基因 序列分析 

学科分类:0905[农学-林学类] 09[农学] 

核心收录:

D O I:10.7668/hbnxb.20194049

馆 藏 号:203156927...

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