牛传染性鼻气管炎病毒ERA-LFD检测方法的建立与应用

作     者：郭衍冰 侯绪森 孙兴忠 王军富 王改丽 郝良玉 董航 王雪磊 刘杰 王楠 曹利利 GUO Yan-bing;HOU Xu-sen;SUN Xing-zhong;WANG Jun-fu;WANG Gai-li;HAO Liang-yu;DONG Hang;WANG Xue-lei;LIU Jie;WANG Nan;CAO Li-li

作者机构：吉林省畜牧兽医科学研究院吉林长春130062 大安市疾病预防控制中心吉林大安131300 吉林农业大学动物医学院吉林长春130118 长春职业技术学院吉林长春130033 

基　　金：吉林省科技发展计划项目(20230508125RC) 吉林省财政厅项目(2024年吉林省省级公益性科研院所基本科研业务费) 

出 版 物：《动物医学进展》 (Progress In Veterinary Medicine)

年 卷 期：2025年第46卷第2期

页      码：79-85页

摘      要：为建立可视化检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的酶促恒温扩增-侧向流动试纸(ERA-LFD)方法,根据IBRV gB基因的保守区域设计并筛选最佳引物和探针,通过优化反应条件建立IBRV ERA-LFD方法,并对其特异性、敏感性、重复性和符合性进行评估。结果显示,采用建立的方法检测牛呼吸道合胞体病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒、多杀性巴氏杆菌、弓形虫均无交叉反应,特异性强;建立方法最低检出IBRV阳性质粒的量为1.63×10^(1) copies/μL,比PCR方法高100倍,敏感性高;对相同样品进行批间和批内检测,结果均一致,重复性好;ERA-LFD与PCR方法检出的符合率为96%,且测序证实ERA-LFD检测结果无误。IBRV ERA-LFD的临床样本检测结果显示阳性率为2.08%,与PCR方法的结果相一致,说明IBRV ERA-LFD方法适于临床样品检测,为IBRV的临床快速检测和流行病学调查提供了工具。

主 题 词：牛传染性鼻气管炎病毒 酶促恒温扩增 侧向流动试纸 检测方法 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D　O　I：10.16437/j.cnki.1007-5038.2025.02.017

馆 藏 号：203157356...