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犬细小病毒VP2基因的原核表达及间接ELISA方法的建立

犬细小病毒VP2基因的原核表达及间接ELISA方法的建立

作     者:李慕瑶 姜骞 刘家森 司昌德 韩凌霞 曲连东 LI Mu-yao;JIANG Qian;LIU Jia-sen;SI Chang-de;HAN Ling-xia;QU Lian-dong

作者机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江哈尔滨150001 

基  金:中央级科研院所科技基础性工作专项资金项目(2001DEB20055) 

出 版 物:《中国兽医科学》 (Chinese Veterinary Science)

年 卷 期:2007年第37卷第3期

页      码:218-222页

摘      要:根据GenBank上发表的犬细小病毒(CPV)VP2蛋白基因序列,设计并合成1对引物,通过PCR扩增VP2基因全长。将其克隆到pET-30a载体中,构建了原核表达载体pET-VP2,转化大肠杆菌Rosetta,表达并纯化了重组蛋白,Western-blotting证明该重组蛋白具有免疫原性。利用重组蛋白为抗原,通过方阵试验确定了包被抗原的最佳包被量为15.8 ng/孔,血清的最佳稀释倍数为1∶100,建立了检测CPV血清抗体的间接ELISA方法。

主 题 词:VP2基因 原核表达 纯化 间接ELISA 

学科分类:090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录:

D O I:10.3969/j.issn.1673-4696.2007.03.010

馆 藏 号:203157771...

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