鸡贫血病毒Apoptin蛋白编码基因的克隆和序列分析

作     者：刘德纯 王健生 王作仁 段小艺 陈武科 杨广笑 LIU De-Chun;WANG Jian-Sheng;WANG Zuo-Ren;DUAN Xiao-Yi;CHEN Wu-Ke;YANG Guang-Xiao

作者机构：西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤外科陕西西安710061 西安华广生物工程公司陕西西安710025 

基　　金：高等学校博士学科点专项科研基金(20060698055) 

出 版 物：《第四军医大学学报》 (Journal of the Fourth Military Medical University)

年 卷 期：2007年第28卷第11期

页      码：961-961,962,963页

摘      要：目的:为了寻找肿瘤特异凋亡蛋白,克隆鸡法氏囊组织中鸡贫血病毒Apoptin蛋白的编码基因并进行序列分析.方法:根据基因数据库资料设计合成引物,以成鸡法氏囊组织中提取的DNA作模板,通过PCR获得了特异扩增产物,将其插入到pGEMT-easy载体并转染感受态***-DH5α菌株,提取质粒经限制性内切酶酶切鉴定后,使用DNA测序仪测定插入片段的DNA序列.使用DNAsis分析软件分析所克隆的DNA序列及其编码蛋白质,并与数据库中Apoptin蛋白的编码基因相比较.结果:序列分析表明,成功地克隆了鸡贫血病毒的Apoptin基因,同基因数据库中的相关资料比较发现与山东报道的Apoptin基因(GenBank AY171617)的核酸序列一致,同鸡贫血病毒全基因序列中的Apoptin序列(GenBank AF313470)有6个核酸差异.结论:Apoptin编码基因的克隆为特异诱导肿瘤细胞凋亡治疗肿瘤奠定了基础.

主 题 词：鸡贫血病毒 凋亡素 克隆 测序 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 071007[071007] 

D　O　I：10.3321/j.issn:1000-2790.2007.11.001

馆 藏 号：203157779...