AS-PCR检测ABCG2 34G>A多态性

作     者：李泰霖 谢海棠 许标波 彭艳 万子睿 孙红 曾樱 沈杰 王果 朱院山 

作者机构：中南大学临床药理研究所 皖南医学院弋矶山医院临床药学部安徽省药物临床评价中心 Department of Medicine of Weill Cornell Medical CollegeNew YorkNY 10065 

基　　金：国家自然科学基金项目(81072706 81173134) 湖南省科技计划项目(2013FJ3036) 安徽省自然科学基金项目(1408085MH163) 

出 版 物：《中国临床药理学与治疗学》 (Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics)

年 卷 期：2014年第19卷第10期

页      码：1111-1115页

摘      要：目的:建立和优化检测ABCG2 34G>A多态性的等位基因特异性PCR方法(allele-specific PCR,AS-PCR),并对100例健康受试者进行分型检测。方法:设计合成3 -末端错配引物和包含内部错配位点的3 -末端错配引物,进行AS-PCR扩增,比较两者的扩增特异性,应用AS-PCR检测100例健康受试者ABCG2 34位多态型,采用焦磷酸测序方法(pyrosequencing)进行抽样验证。结果:含有第3位内部错配位点的3 -末端错配引物扩增特异性明显优于含有第2位内部错配位点以及不含内部错配位点的3 -末端错配引物。100例样本AS-PCR分型结果与同批标本前期的焦磷酸测序结果一致。ABCG2 34AA,34GA和34GG型频率分别为7%、32%、61%。结论:本文所建立的AS-PCR方法在进行ABCG2 34位多态分型时,具有省时、快速和成本低等优点,经过在引物中引入内部错配位点等优化设计后,分型结果准确可靠,适合临床应用。

主 题 词：等位基因特异性PCR ABCG2 单核苷酸多态性 BCRP 

学科分类：1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100706[100706] 100602[100602] 10[医学] 

核心收录：

馆 藏 号：203158116...