Rho激酶对大鼠海马神经元骨架相关蛋白mRNA表达的影响

作     者：张忠其 莫宏波 李斌 张文斌 龚晓兵 郭国庆 ZHANG Zhong-qi;MO Hong-bo;LI Bin;ZHANG Wen-bin;GONG Xiao-bing;GUO Guo-qing

作者机构：暨南大学医学院解剖学教研室广东广州510632 暨南大学医学院生物化学教研室广东广州510632 暨南大学第一附属医院外科广东广州510630 暨南大学第一附属医院消化内科人工肝室广东广州510630 

基　　金：广东省自然科学基金项目(8451063201000193) 广东省医学科研基金项目(A2008344) 

出 版 物：《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 (Journal of Jinan University(Natural Science & Medicine Edition))

年 卷 期：2010年第31卷第4期

页      码：341-345页

摘      要：目的:探讨Rho激酶对大鼠海马神经元突起生长和骨架相关蛋白mRNA表达的影响。方法:用Rho激酶的抑制剂Y-27632和激动剂溶血磷脂酸(LPA)干预海马神经元,观察突起的生长并用RT-PCR检测大鼠海马神经元神经丝结合蛋白(Dbn1)、微丝肌动蛋白(F-actin)、微管相关蛋白(Tau)、α-微管蛋白(α-tubulin)mRNA的表达。结果:用LPA干预2 h后突起从远端逐渐退缩,长度缩短,细小突起退缩明显;Y-27632干预2 h后细胞胞体和突起的远侧端新生出细小突起。RT-PCR实际扩增长度与设计长度相吻合。内参照β-actin电泳条带在不同分组灰度较均一,呈高表达。Dbn1呈较高水平表达,激动剂LPA组表达下降(P<0.05),抑制剂Y-27632组表达量增多(P<0.05);F-actin和Tau表达呈低水平,激动剂作用后均使表达量相应的减少(P<0.05),抑制剂组表达增多(P<0.05);α-tubulin表达量最高,激动剂组表达量出现明显下降(P<0.05),抑制剂组表达增加(P<0.05)。结论:激活Rho激酶下调Dbn、F-actin、Tau、α-tubulin mRNA的表达并诱导突起缩短,抑制则增加其表达并促进突起生长。

主 题 词：Rho激酶 神经元 突起 生长 大鼠 海马 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 1001[医学-基础医学] 07[理学] 100101[100101] 071002[071002] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1000-9965.2010.04.003

馆 藏 号：203159449...