建立实时定量PCR检测急性早幼粒细胞白血病PML／RARα融合基因转录本

作     者：林江 韩兰秀 钱军 王雅丽 钱震 杨小飞 盛晓静 LIN Jiang;HAN Lan-xiu;QIAN Jun;WANG Ya-li;QIAN Zhen;YANG Siao-fei;SHFNG Xiao-jing

作者机构：江苏大学附属人民医院实验血液学重点实验室江苏省镇江市212002 江苏大学附属人民医院血液科江苏省镇江市212002 

基　　金：镇江市科委社会发展基金(SH2005026) 

出 版 物：《中华医学遗传学杂志》 (Chinese Journal of Medical Genetics)

年 卷 期：2008年第25卷第3期

页      码：319-321页

摘      要：目的建立实时定量PCR（real—time quantitative PCR，RQ-PCR）法检测急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）PML／RARa融合基因转录本，评价其在APL患者诊断和微小残留病（minimal residual disease，MRD）监测中的意义。方法设计TaqMan探针和引物，建立RQ-PCR法对长型（L-form）、短型（S-form）、变异型（V—form）不同类型PML／RARα阳性模板进行扩增，并检测6例APL患者PML／RARα融合基因转录本含量。结果RQ-PCR法最低可检测到10个拷贝／μE的阳性模板，但重复性较差，而10^8～10^2拷贝／αL阳模的重复性良好，正常对照无扩增信号。6例初诊APL患者不同类型PML／RARa融合基因转录本绝对含量为4．27×10^3～3．36×10^5拷贝／50ng（中位4．33×10^4拷贝／50ng），ABL纠正后的相对含量为29．38％～600．53％（中位48．12％）。1例患者诱导缓解后PML／RARa融合基因转录本下降，复发时又明显升高。结论RQ-PCR方法敏感、可靠，可用于APL患者的诊断和MRD监测。

主 题 词：实时定量PCR 急性早幼粒细胞白血病 融合基因 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100210[100210] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:1003-9406.2008.03.018

馆 藏 号：203160878...