趋化因子受体CXCR4 miRNA真核表达载体的构建
作者机构:吉林大学第二医院耳鼻喉科吉林长春130041 吉林大学第一医院耳鼻喉科吉林长春130021
出 版 物:《中国实验诊断学》 (Chinese Journal of Laboratory Diagnosis)
年 卷 期:2009年第13卷第2期
页 码:157-160页
摘 要:目的构建趋化因子受体4(CXCR4)的特异RNA干扰载体。方法在GenBank数据库查询CXCR4基因的登陆号为NM-003467。使用Invitrogen公司的在线设计软件Invitrogen′s RNAi Designer,设计miR RNAi,选择713这个位点设计成相应的Oligo DNA,退火DNA oligos生成双链oligos,应用T4DNA连接酶连接双链oligos与表达载体pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR。酶切鉴定和测序鉴定。结果合成的基因序列完全正确并成功克隆到真核表达载体上。结论CXCR4miRNA真核表达载体构建成功,可作为进一步研究该基因的功能和探索肿瘤的基因治疗的工具。
学科分类:0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102]
D O I:10.3969/j.issn.1007-4287.2009.02.005
馆 藏 号:203163539...