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大口黑鲈内含子1上SNP G208A的CRS-PCR检测方法

大口黑鲈内含子1上SNP G208A的CRS-PCR检测方法

作     者:李小慧 白俊杰 胡隐昌 叶星 LI Xiao-hui,BAI Jun-jie,HU Yin-chang,Ye Xing(Pearl River Fisheries Research Institute,Chinese Academy of Fishery Sciences,Key Laboratory of Tropical & Subtropical Fish Breeding & Cultivation,CAFS,Guangzhou 510380, China)

作者机构:中国水产科学研究院珠江水产研究所广东广州510380 

基  金:广东省自然基金项目(7301732) 国家科技支撑项目(NO.2006BAD01A1209) 国家科技基础条件平台工作项目(2005DKA21103) 

出 版 物:《水生态学杂志》 (Journal of Hydroecology)

年 卷 期:2009年第2卷第5期

页      码:144-148页

摘      要:创造限制酶切位点PCR法是应用引物错配技术结合单核苷酸多态性(SNP)而配合成一个酶切位点,使SNP可用于PCR-RFLP分析的一种方法。应用CRS-PCR技术检测了大口黑鲈(Micropterus salmoides)IGF-I基因内含子1上SNPG 208A的多态性,并详述了CRS-PCR错配引物的设计方法,CRS-PCR引物设计和应用的注意事项,以促进CRS-PCR单核苷酸多态检测方法在水产动物研究领域的应用。

主 题 词:创造限制酶切位点PCR法 大口黑鲈 单核苷酸多态性 错配引物设计 

学科分类:0710[理学-生物科学类] 07[理学] 071009[071009] 

D O I:10.15928/j.1674-3075.2009.05.029

馆 藏 号:203163913...

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