siRNA特异性沉默ADP核糖基化因子6对前列腺癌PC-3细胞增殖、迁移和侵袭的影响（英文）

作     者：单雄威 吕世栋 于小明 胡正飞 张嘉杰 王广发 魏强 SHAN Xiongwei;L Shidong;YU Xiaoming;HU Zhengfei;ZHANG Jiajie;WANG Guangfa;WEI Qiang

作者机构：南方医科大学南方医院泌尿外科广东广州510515 南方医科大学药学院广东广州510515 

基　　金：Supported by Natural Science Foundation of Guangdong Province(S2013010014537) by Science and Technology Planning Project of Guangdong Province(2012B031800263 2014A010107012 2014A020212260)~~ 

出 版 物：《南方医科大学学报》 (Journal of Southern Medical University)

年 卷 期：2016年第36卷第6期

页      码：735-743页

摘      要：目的研究ADP核糖基化因子6(Arf6)对雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞株增殖、迁移和侵袭能力的影响并初步探讨其可能的分子作用机制。方法设计合成3条针对不同靶向区域的Arf6特异性si RNA序列,转染细胞后通过real-time PCR和蛋白质印迹法检测其对Arf6的干扰效果,筛选出干扰效果最佳的si RNA序列;通过噻唑盐(MTT)实验、划痕实验、及transwell细胞迁移和侵袭实验观察si RNA干扰Arf6表达对PC-3细胞增殖、迁移和侵袭的影响;蛋白质印迹法检测AKT、p-AKT、ERK1/2、p-ERK1/2和Rac1蛋白表达水平的变化。结果与空白对照组相比,转染阴性对照序列对PC-3细胞内源性Arf6的m RNA和蛋白表达水平无明显影响,3条si RNA序列均能抑制Arf6的表达,其中si RNA-3对PC-3细胞Arf6表达干扰效果最好,Arf6m RNA和蛋白抑制率分别为(91.88±3.13)%和(86.37±0.57)%。si RNA-3干扰Arf6表达抑制PC-3细胞的增殖,且PC-3细胞体外迁移距离和侵袭细胞数较空白和阴性对照组明显减少(P<0.05)。蛋白质印迹法检测发现转染si RNA-3的PC-3细胞p-ERK1/2和Rac1表达水平明显降低,而AKT、p-AKT和ERK1/2表达水平较对照组差异无统计学意义。结论 si RNA干扰Arf6表达可显著抑制PC-3细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其分子作用机制可能与p-ERK1/2和Rac1表达下调相关。

主 题 词：ADP核糖基化因子6 前列腺癌 侵袭 迁移 RNA干扰 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1673-4254.2016.06.01

馆 藏 号：203167431...