看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >ATM基因单核苷酸多态性与职业性辐射致染色体损伤的相关性 收藏
ATM基因单核苷酸多态性与职业性辐射致染色体损伤的相关性

ATM基因单核苷酸多态性与职业性辐射致染色体损伤的相关性

作     者:赵君彦 牛玉杰 钱雪莲 ZHAO Junyan;NIU Yujie;QIAN Xuelian

作者机构:保定市职业病防治所河北保定071000 

出 版 物:《检验医学》 (Laboratory Medicine)

年 卷 期:2016年第31卷第6期

页      码:442-448页

摘      要:目的通过对共济失调性毛细血管扩张症(AT)突变基因ATM进行分型,探寻其单核苷酸多态性(SNP)与职业性放射损伤的关系,了解放射性损伤的分子机制及个体辐射敏感性的差异,为放射卫生防护提供高危人群筛查依据.方法选择有染色体畸变的X、γ和β射线放射作业人员87例作为染色体损伤组,采用1∶1配对设计方案,同时选择与染色体损伤组同性别、年龄相仿、年平均剂量当量相差≤1 mSv且无染色体畸变和血常规异常的放射作业人员87名为对照组.选择ATM基因的3个SNP位点(rs373759、rs189037、rs4988044),采用基于荧光标记单碱基延伸(SNE)原理的SNaPshot分型技术进行基因分型. 结果rs189037位点存在G〉A碱基转换型变异,染色体损伤组突变基因型GA/AA的基因频率为81.6%,明显高于对照组{64.4%;χ^2=5.297,P〈0.05;比值比(OR)[95%可信区间(CI)]=2.364(1.136~4.919)}.染色体损伤组rs189037位点A等位基因频率为53.4%,稍高于对照组(44.3%),但2个组之间差异无统计学意义[χ2=2.944,P〉0.05;OR(95%CI)=0.691(0.453~1.054)].rs373759位点和 rs4988044位点的基因型分布与等位基因频率在染色体损伤组与对照组间差异无统计学意义(P〉0.05).结论ATM基因rs189037位点GA/AA基因型的个体放射敏感性增加;未发现rs373759、rs4988044位点SNP与辐射致染色体损伤有关;ATM基因SNP对辐射致染色体损伤有影响.

主 题 词:共济失调性毛细血管扩张症突变基因 单核苷酸多态性 染色体畸变 职业性长期小剂量辐射 敏感性 

学科分类:1010[医学-医学技术类] 10[医学] 

D O I:10.3969/j.issn.1673-8640.2016.06.002

馆 藏 号:203168530...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分