看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >载5-氟尿嘧啶壳聚糖/明胶微粒的制备及药物释放性能 收藏
载5-氟尿嘧啶壳聚糖/明胶微粒的制备及药物释放性能

载5-氟尿嘧啶壳聚糖/明胶微粒的制备及药物释放性能

作     者:贺宝元 张宝艳 李珊 薛海燕 HE Baoyuan;ZHANG Baoyan;LI Shan;XUE Haiyan

作者机构:陕西科技大学资源与环境学院陕西西安710021 陕西科技大学食品与生物工程学院陕西西安710021 

基  金:国家自然科学基金(31301405) 陕西省科技统筹计划(2013KTZB02-02-05(2)) 西安市科技计划(CXY1434(4)) 陕西省教育厅专项(16JK1088)项目 

出 版 物:《化工进展》 (Chemical Industry and Engineering Progress)

年 卷 期:2016年第35卷第7期

页      码:2151-2155页

摘      要:壳聚糖及明胶是生物相容性良好的高分子药物载体,制备载5-氟尿嘧啶壳聚糖/明胶微粒,并进行体外释药研究。以石蜡油为外相,壳聚糖/明胶为内相,用乳化交联法制备微粒,以吸附药量为指标,采用正交设计实验优化获得最佳制备条件,用红外光谱、SEM对最佳条件下制备的微粒进行表征。结果表明壳聚糖/明胶微粒的最佳制备条件如下:水油比1∶7,壳聚糖/明胶浓度比1∶3,乳化剂100.7mmol/L,乳化5min,乳化温度60℃,交联剂戊二醛用量5.5mmol/L,交联时间1h。在此条件下,载药微粒的载药量为34.93%,包封率为38.36%。红外光谱图表明壳聚糖/明胶微粒已负载5-氟尿嘧啶,SEM表明微粒成球状,表面较光滑。模拟胃肠释放表明,微粒具有一定的缓释性能。采用乳化交联法制备载5-氟尿嘧啶壳聚糖/明胶微粒方法简单,重现性好,且其体外释放实验显示出明显的缓释作用。

主 题 词:制备 优化设计 载体 壳聚糖 明胶 5-氟尿嘧啶 体外释药 

学科分类:081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070305[070305] 080501[080501] 0805[工学-能源动力学] 0703[理学-化学类] 

核心收录:

D O I:10.16085/j.issn.1000-6613.2016.07.031

馆 藏 号:203181974...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分