ROS1融合基因检测方法的建立

作     者：黄杰 朱毅 于婷 张喆 李丽琼 高尚先 曲守方 HUANG Jie;ZHU Yi;YU Ting;ZHANG Zhe;LI Li-qiong;GAO Shang-xian;QU Shou-fang

作者机构：中国食品药品检定研究院北京100050 湖北省肿瘤医院检验科武汉430079 武汉友芝友医疗科技有限公司武汉430075 

出 版 物：《药物分析杂志》 (Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis)

年 卷 期：2016年第36卷第9期

页      码：1623-1628页

摘      要：目的:建立检测ROS1融合基因的荧光PCR法,为肺癌病人的个体化药物治疗提供新的检测试剂盒。方法:根据人类ROS1基因的外显子和融合伙伴基因的外显子序列设计引物和探针,建立ROS1融合基因的荧光PCR法。然后采用不同ROS1基因融合的假病毒质粒作为质控品,评价方法的准确性、检测限和特异性。检测350例临床样本,并与直接测序结果进行比较,评价方法的临床适用性。结果:建立的ROS1融合基因PCR-荧光探针法,能准确检测出14种不同的ROS1融合基因;检测限是不高于总量0.01μg的RNA模板;正常人RNA的结果显示为融合突变阴性。临床样本的结果与测序结果的一致性好,Kappa值为1.00。结论:建立的ROS1融合基因检测方法具有很好的准确性、检测限和特异性,并且具有很好的临床适用性。

主 题 词：肺癌驱动基因 ROS1原癌基因 融合基因 荧光聚合酶链式反应 个体化靶向治疗 

学科分类：1007[医学-药学类] 100704[100704] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.16155/j.0254-1793.2016.09.16

馆 藏 号：203187135...