水稻矮秆多分蘖突变体mz3的遗传分析和基因定位

作     者：苏晓妹 方宇星 刘钰龙 刘峰 张所兵 张云辉 鲍依群 SU Xiao-mei;FANG Yu-xing;LIU Yu-long;LIU Feng;ZHANG Suo-bing;ZHANG Yun-hui;BAO Yi-qun

作者机构：南京农业大学生命科学学院南京210095 江苏省农业科学院粮食作物研究所/江苏省农业种质资源保护与利用平台南京210014 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31401036) 江苏省自然科学基金资助项目(BK20130706) 江苏省农业科技自主创新资金资助项目[(CX(14)5005)] 江苏省农业科学院基本科研业务专项[(ZX(15)4015)] 

出 版 物：《中国水稻科学》 (Chinese Journal of Rice Science)

年 卷 期：2016年第30卷第5期

页      码：479-486页

摘      要：通过EMS诱变粳稻品种中花11获得一个稳定遗传的矮秆多分蘖突变体mz3。遗传分析表明该突变性状受一对隐性基因控制,并利用mz3与籼稻品种南京11杂交建立的F2群体,将该基因定位在水稻第6染色体长臂上的SSR标记RM19353与RM510之间约747kb范围内。由于该区间包含控制水稻株高和分蘖的D3基因,结合表型分析,推测突变基因与D3可能为一对等位基因。设计7对引物分别对中花11与突变体mz3的基因进行测序,结果显示,与中花11相比,D3基因在mz3中第636位核苷酸由G突变为A,使得编码色氨酸的密码子TGG突变为终止密码子TGA,导致翻译提前终止。进一步对定位群体中10个隐性极端个体测序,结果显示所有极端个体都带有该突变位点。亚细胞定位结果表明,突变体编码的D3蛋白与野生型一样定位在细胞核中,荧光双分子互补试验结果表明,突变体D3蛋白不能与D14蛋白发生互作,推测突变体编码的D3截短蛋白缺少了与D14互作的氨基酸序列,从而阻碍了独脚金内酯信号传递。因此,mz3表型很可能由D3基因突变引起。

主 题 词：水稻 矮秆多分蘖 D3 基因定位 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 0818[工学-交通运输类] 09[农学] 0903[农学-动物生产类] 0901[农学-植物生产类] 0902[农学-自然保护与环境生态类] 

核心收录：

D　O　I：10.16819/j.1001-7216.2016.6037

馆 藏 号：203187299...