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浸泡时间与关节软骨冷冻保存的关系

浸泡时间与关节软骨冷冻保存的关系

作     者:赵其纯 周建生 胡汝麒 ZHAO Qi-chun;ZHOU Jian-sheng;HU Ru-1i

作者机构:皖南医学院附属弋矶山医院骨科安徽芜湖241001 蚌埠医学院附属医院骨科 

基  金:安徽省教委科研基金!资助项目 (95 JL0 10 5 ) 

出 版 物:《中国修复重建外科杂志》 (Chinese Journal of Reparative and Reconstructive Surgery)

年 卷 期:2001年第15卷第1期

页      码:46-48页

摘      要:目的 寻求更佳的关节软骨冷冻保存方法。方法 设计两步冷冻法中的不同浸泡时间 ,对新西兰兔的关节软骨进行冷冻保存。软骨取材后 ,随机分成五组 , 组为新鲜对照组 , ~ 组为冷冻组 ,冷冻前先在4℃ 10 % DMSO中浸泡 30分钟 ( 组 )、1小时 ( 组 )、2小时 ( 组 )及 4小时 ( 组 ) ,然后均置超低温冰箱中以- 1℃ / min的速度降温至 - 6 0℃ ,维持 1小时后 ,投入液氮中保存 1周。复温后行透射电镜检查、台盼蓝染色、软骨细胞培养 3H- Td R掺入率测定。结果  1软骨组织冷冻后 ,软骨细胞均受到不同程度的损伤。 组活细胞率96 % ,3H- Td R掺入率为 (4 95 3.13± 5 83.2 7) % , ~ 组与之比较 ,有非常显著性差异 (P<0 .0 1)。 组超微结构完全正常 ,而 ~ 组均显示细胞器损伤。 2 组的细胞结构和功能最佳 ,电镜检查仅见轻度细胞器损伤 ,活细胞率为 5 6 % ,3H- Td R掺入率 (1139.88± 146 .39) % ; 、 、 组与之比较 ,有非常显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 关节软骨在冷冻之前 ,先浸泡 4℃ 10 % DMSO中 2小时 ,可提高软骨细胞的存活率。

主 题 词:冷冻保存 关节软骨 细胞培养 浸泡时间 

学科分类:1002[医学-临床医学类] 100210[100210] 10[医学] 

核心收录:

馆 藏 号:203189190...

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