盐胁迫下甜菜M14品系BvM14-ATPaseF、BvM14-ATPaseH、BvM14-PsaD基因的表达分析

作     者：张咏雪 戚诗诗 潘钰 马春泉 于冰 陈思学 李海英 ZHANG Yong-Xue;QI Shi-Shi;PAN Yu;MA Chun-Quan;YU Bing;CHEN Si-Xue;LI Hai-Ying

作者机构：黑龙江大学生命科学学院哈尔滨150080 黑龙江大学黑龙江省普通高等学校分子生物学重点实验室哈尔滨150080 黑龙江大学农业微生物技术教育部工程研究中心哈尔滨150080 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31471552 31401441) 黑龙江省自然科学基金资助项目(C201202) 黑龙江省高校创新团队建设计划项目(2014TD004) 黑龙江大学创新团队计划项目(hdtd2010-05) 黑龙江省研究生创新科研项目(YJSCX2015-030HLJU) 

出 版 物：《黑龙江大学工程学报》 (Journal of Engineering of Heilongjiang University)

年 卷 期：2015年第6卷第4期

页      码：49-54页

摘      要：甜菜M14品系是由栽培甜菜和野生白花甜菜杂交后获得的带有野生白花甜菜第9号染色体的单体附加系,具有抗逆、无融合等优良特性。在前期工作中,对盐胁迫下叶片膜蛋白进行了定量蛋白质组学分析,与未处理对照相比,200、400mM盐胁迫下共获得50个差异蛋白质点,选择其中3个蛋白质点为研究对象,与实验室前期相同盐处理下获得的转录组数据库相匹配,获得基因cDNA全长,将此3个基因命名为BvM14-ATPaseF、BvM14-ATPaseH和BvM14-PsaD;进行在线功能预测;设计引物,对盐胁迫(0、200、400 mM)处理下此3个基因进行实时荧光定量分析,了解在盐胁迫下基因转录与蛋白水平上表达量的关系。结果表明,与未处理对照相比,200、400 mM盐浓度处理下BvM14-ATPaseF基因分别上调3.70与4.47倍,BvM14-ATPaseH基因在盐胁迫处理下分别上调0.85与1.36倍,而BvM14-PsaD基因随着盐浓度的增加却下调0.97与2.54倍,表明在盐胁迫下不同基因具有的功能不同,而导致转录水平与蛋白水平的表达量并不完全相同。

主 题 词：甜菜M14品系 盐胁迫 膜蛋白基因 荧光定量PCR 

学科分类：09[农学] 0901[农学-植物生产类] 

D　O　I：10.13524/j.2095-008x.2015.04.064

馆 藏 号：203189420...