建立PCR方法检测日本血吸虫感染性钉螺

作     者：陈军虎 闻礼永 张旭照 张剑锋 俞丽玲 洪林娣 

作者机构：浙江省医学科学院寄生虫病研究所世界卫生组织蠕虫病研究合作中心 浙江大学肿瘤研究所 

基　　金：浙江省医药卫生科学研究基金(2004B001) 

出 版 物：《浙江省医学科学院学报》 

年 卷 期：2006年第17卷第2期

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摘      要：目的建立灵敏及特异的PCR方法检测日本血吸虫感染性钉螺。方法根据日本血吸虫18S-rRNA基因,设计1对引物,建立检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。测定PCR扩增产物的DNA序列,并进行PCR方法的灵敏性、交叉反应以及群体检测试验。结果PCR扩增日本血吸虫感染性钉螺,得到了与靶DNA位置相同的产物,测序长度为469bp,与靶DNA相同且序列一致,并将序列登陆Genbank,注册号:DQ442999。扩增阴性钉螺无产物出现。灵敏性试验提示,PCR方法可以检测出日本血吸虫毛蚴DNA的最低浓度为40pg/μl;交叉反应试验显示,该方法不能扩增出被单尾尾蚴感染的钉螺DNA;群体检测试验表明,PCR方法可以检测出被感染钉螺提取DNA的最高稀释度为1:640。结论初步建立检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法,灵敏、特异且具有良好的群体检测效果。

主 题 词：日本血吸虫 湖北钉螺 聚合酶链反应 18S小亚基单位核糖体核酸基因 

学科分类：10[医学] 

馆 藏 号：203192395...