基于ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列兔肝球虫PCR检测方法的建立

作     者：闫文朝 索勋 薛帮群 YAN Wen-chao;SUO Xun;XUE Bang-qun

作者机构：河南科技大学动物科技学院洛阳471003 中国农业大学动物医学院北京100193 

基　　金：国家兔产业技术体系项目资助 

出 版 物：《中国养兔》 (Chinese Journal of Rabbit Farming)

年 卷 期：2012年第4期

页      码：4-8页

摘      要：通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18S rRNA和28S rRNA进行序列比对分析,在18S rRNA 3 端和28S rRNA 5 端保守区设计艾美耳属通用引物,以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列,其大小为1178bp,其中ITS1序列长度为423bp,5.8S rRNA为155 bp,ITS2为600 bp,斯氏艾美耳球虫LY株ITS1/2序列高度变异,与鸡球虫、啮齿动物球虫的序列同源性低于60%。然后在斯氏艾美耳球虫ITS1/2序列超变区设计种特异引物,建立了灵敏、特异的PCR检测方法。本研究结果将为兔球虫强致病种的临床诊断和揭示兔球虫种群遗传特征提供有效的分子工具。

主 题 词：家兔 斯氏艾美耳球虫 ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列 PCR检测 

学科分类：090603[090603] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1005-6327.2012.04.001

馆 藏 号：203192873...