尘螨变应原Der p 2基因克隆及原核表达

作     者：刘良 周鹰 彭江龙 崔玉宝 

作者机构：盐城卫生职业技术学院卫生技术研究所盐城224006 海南医学院寄生虫学教研室 

基　　金：国家自然科学基金(2005-80556) 海南省卫生厅科研课题(琼卫2005-6号) 

出 版 物：《中国媒介生物学及控制杂志》 (Chinese Journal of Vector Biology and Control)

年 卷 期：2008年第19卷第4期

页      码：320-323页

摘      要：目的原核表达尘螨主要变应原Der p 2。方法分离屋尘螨总RNA,根据GenBank已公布的Der p 2核酸序列设计引物用RT-PCR扩增Der p 2编码基因,克隆至pMD19-T载体、亚克隆至表达载体pET28a(+),将表达质粒转化至Escherichia coli BL21(DE3)并用IPTG诱导表达,并对表达产物进行免疫印迹鉴定。结果成功构建了表达质粒pET28a(+)-Derp2,SDS-PAGE和Western blotting显示原核表达获得成功。序列分析表明所获得的Der p 2编码基因与参考序列同源性达99.54%,推测其编码氨基酸130个,相对分子质量约为14348.5。结论尘螨变应原Der p 2原核表达获得成功,为进一步生产重组变应原奠定了基础。

主 题 词：尘螨 DerP2 克隆 原核表达 

学科分类：1001[医学-基础医学] 100103[100103] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1003-4692.2008.04.014

馆 藏 号：203194229...