鲍曼不动杆菌OXA型碳青霉烯酶基因型检测分析

作     者：钱菁菁 周翠 陈栎江 吴庆 QIAN Jing-jing;ZHOU Cui;CHEN Li-jiang;WU Qing

作者机构：温州医科大学附属第一医院实验诊断中心浙江温州325000 

出 版 物：《疾病监测》 (Disease Surveillance)

年 卷 期：2014年第29卷第7期

页      码：556-559页

摘      要：目的了解鲍曼不动杆菌OXA型碳青霉烯酶基因型的存在状况。方法应用聚合酶链反应(PCR)检测OXA-23、OXA-24、OXA-51和OXA-58基因,对PCR产物进行DNA直接测序,同时采用PCR对ISAba1和ISAba3插入序列进行检测,对PCR产物进行直接测序。除分别对OXA-23和ISAba1进行检测外,在两个基因之间再设计一对引物进行扩增,获得ISAba1与OXA-23之间的全长DNA序列。结果收集温州医科大学附属第一医院住院患者临床分离的200株鲍曼不动杆菌,用PCR方法共检到OXA-23基因阳性菌株155株,阳性率为77.5%,其中与插入序列ISAba1同时阳性143株,阳性率为71.5%,本次试验未检到OXA-24基因阳性菌株;200株鲍曼不动杆菌均携带OXA-51基因,阳性率为100%,其中和OXA-23基因同时阳性155株,阳性率为77.5%;OXA-58基因阳性菌株共检出8株,阳性率为4.0%,插入序列ISAba3阳性共检出12株,阳性率为6.0%,其中有8株ISAba3和OXA-58同时阳性,阳性率为4.0%。结论产OXA-23型碳青霉烯酶是该院鲍曼不动杆菌耐碳青霉烯类抗生素的主要原因。

主 题 词：鲍曼不动杆菌 OXA型碳青霉烯酶 插入序列 

学科分类：100208[100208] 1002[医学-临床医学类] 10[医学] 

D　O　I：10.3784/j.issn.1003-9961.2014.07.013

馆 藏 号：203197138...