中药上市后临床再评价试验样本含量估算方法探讨

作     者：田峰 付莹坤 谢雁鸣 TIAN Feng;FU Yingkun;XIE Yanming

作者机构：中国中医科学院中医临床基础医学研究所北京100700 

基　　金：科技部"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09502-030) 中国中医科学院自主选题项目(Z0133) 

出 版 物：《中国中药杂志》 (China Journal of Chinese Materia Medica)

年 卷 期：2011年第36卷第8期

页      码：1097-1102页

摘      要：样本含量的大小是决定临床试验结果的重要因素之一,样本含量估算方法的选择与不同的临床试验设计类型有关。在中药上市后临床安全性再评价试验中,通常采取队列研究、病例-对照研究、巢式病例-对照研究或医院集中监测等设计方法,所需要的样本含量通常较大。在评价上市中药在广泛人群中应用的治疗效果时,实用性随机对照试验比解释性随机对照试验更符合试验目的。在中药新的功能主治验证性研究中,开展解释性随机对照试验仍然是必须的。根据具体的试验目的、设计类型和评价指标来选择样本含量估算方法,并确定相应的估算参数。必须在综合考虑检验效能、研究成本和实际可操作性的基础上,根据具体的临床再评价试验设计类型来估算并确定试验所需的样本含量。

主 题 词：中药 上市后再评价 临床研究 样本含量 

学科分类：1008[医学-中药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100602[100602] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.4268/cjcmm201100833

馆 藏 号：203204332...