从3D打印片批准上市谈释药系统的创新

作     者：张强 ZHANG Qiang

作者机构：北京大学药学院北京100191 

基　　金：国家重大科学研究计划资助项目(2015CB932100) 

出 版 物：《药学学报》 (Acta Pharmaceutica Sinica)

年 卷 期：2016年第51卷第11期

页      码：1655-1658页

摘      要：2015年8月3日FDA批准了全球第一个应用3D打印技术的新药——左乙拉西坦3D打印片剂。3D打印片代表着药物原料、药用辅料、药物剂型、制药设备和制备技术(包括软件设计与电脑控制)的完美结合。作为一个生动的实例,3D打印片的上市再次表明,释药系统的创新实际上离不开制剂技术、药用辅料、给药装置、制剂设备、检测设备和包装材料等创新。本评述首先简述了上述领域对释药系统的重要性及国内进展与存在问题,说明释药系统创新最重要特征就是跨学科研究,然后通过实例阐明了释药系统创新的自身规律性,并就当前释药系统创新面临的各种挑战进行了分析。最后,为促进我国释药系统的不断创新和发展提出了若干建议:1重视具有原创性的释药系统研究;2重视释药系统相关领域制剂技术、药用辅料等的创新研究;3重视多学科实质性交叉的释药系统研究和创新;4重视应用研究与相关应用基础研究的结合。

主 题 词：3D打印片 释药系统创新 特征与规律 问题与挑战 建议 

学科分类：100702[100702] 1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100602[100602] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.16438/j.0513-4870.2016-0849

馆 藏 号：203208443...