棉花多胺氧化酶基因(GhPAO3)的克隆及表达分析

作     者：成新琪 朱雪峰 程文翰 贺雪 孙杰 朱华国 CHENG Xinqi;ZHU Xuefeng;CHENG Wenhan;HE Xue;SUN Jie;ZHU Huaguo

作者机构：石河子大学农学院新疆生产建设兵团绿洲生态农业重点实验室新疆石河子832003 

基　　金：国家自然科学基金(31301363) 兵团科技攻关(2014BA004) 石河子大学动植物育种专项(gxjs2013-yz02) 

出 版 物：《西北农业学报》 (Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica)

年 卷 期：2016年第25卷第10期

页      码：1472-1478页

摘      要：根据拟南芥AtPAO5的cDNA序列在雷蒙德氏棉数据库中Blastn比对获得同源PAO基因,设计特异性引物并利用RT-PCR技术克隆获得1个陆地棉PAO基因,命名为GhPAO3。对GhPAO3的cDNA序列进行生物信息学分析,结果显示:该基因cDNA全长为1 736bp,开放阅读框为1 530bp,编码506个氨基酸,预测蛋白大小为56.88ku,等电点为5.77,编码蛋白为亲水性蛋白。Real-time PCR结果表明,GhPAO3在不同组织中的表达情况不同,表达量依次是叶>茎>根>花瓣>子房>雄蕊>种子>雌蕊。不同诱导处理下GhPAO3基因表达量也存在差异,其中低温处理和ABA处理后该基因在6h时表达量达到最大值,PEG处理后在24h时表达量达到最大值,NaCl则在处理后3h时表达量最高。表明GhPAO3基因受非生物胁迫诱导表达,可能以不同的角色参与棉花抗逆过程,结果为进一步研究该基因的功能奠定基础。

主 题 词：棉花 克隆 多胺氧化酶 非胁迫处理 

学科分类：09[农学] 0901[农学-植物生产类] 

D　O　I：10.7606/j.issn.1004-1389.2016.10.008

馆 藏 号：203208640...