苏太断奶仔猪TAP1基因启动子区甲基化修饰与F18大肠杆菌抗性的关系

作     者：钦伟云 殷学梅 吴嘉韵 吴圣龙 包文斌 QIN Wei-yun;YIN Xue-mei;WU Jia-yun;WU Sheng-long;BAO Wen-bin

作者机构：扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009 江苏省种猪繁育和健康养殖工程技术研究中心江苏扬州225009 

基　　金：国家自然科学基金(31372285) 江苏省科技支撑计划(BE2015329、BE2014357) 

出 版 物：《中国畜牧杂志》 (Chinese Journal of Animal Science)

年 卷 期：2016年第52卷第21期

页      码：1-5页

摘      要：本试验运用亚硫酸氢盐(BSP)+Miseq测序法分析苏太断奶仔猪F18大肠杆菌抗性型和敏感型个体十二指肠和空肠组织TAP1基因启动子区的甲基化水平,并运用real-time PCR(RT-PCR)方法检测TAP1的m RNA表达量,进而分析TAP1基因启动子区甲基化修饰对m RNA表达的影响,探讨TAP1基因启动子区甲基化修饰对F18大肠杆菌抗性的调控作用。结果表明:TAP1基因启动子区2个Cp G岛及其中间区域内存在28个Cp G位点,且都存在不同程度的甲基化;其中在Cp G-6位点,抗性型个体空肠组织中的甲基化水平显著低于敏感型个体的甲基化水平(P<0.05);在Cp G-7和Cp G-8位点,抗性型个体十二指肠组织中的甲基化水平显著高于敏感型个体的甲基化水平(P<0.05);Cp G-7和Cp G-8位点甲基化水平与TAP1基因m RNA表达量呈负相关。本实验结果显示,Cp G-6、Cp G-7和Cp G-8是调控基因转录水平的关键性位点,断奶仔猪可能通过对TAP1基因启动子区Cp G岛这些关键位点的去甲基化来提高十二指肠和空肠组织中m RNA的表达水平,进而发挥对*** F18抗性的调控作用。

主 题 词：猪 TAP1基因 启动子 甲基化 

学科分类：0905[农学-林学类] 09[农学] 090501[090501] 

D　O　I：10.3969/j.issn.0258-7033.2016.21.001

馆 藏 号：203208810...