猪链球菌2型溶血素基因的检测

作     者：陈国强 唐泰山 邓碧华 张敬友 张常印 陆承平 CHEN Guo-qiang;TANG Tai-shan;DENG Bi-hua;ZHANG Jing-you;ZHANG Chang-yin;LU Cheng-ping

作者机构：南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室江苏南京210095 江苏出入境检验检疫局江苏南京210001 

基　　金：国家质量监督检验检疫质检总局应急专项(2005846) 江苏出入境检验检疫局科技项目(2003KJ17) 

出 版 物：《南京农业大学学报》 (Journal of Nanjing Agricultural University)

年 卷 期：2006年第29卷第2期

页      码：119-122页

摘      要：根据GenBank发表的猪链球菌2型(SS2)溶血素基因(sly)全序列,利用O ligo(7.0)软件设计并合成了可扩增长度为495 bp的引物,从SS2参考菌株ATCC43765和SS2江苏分离株HA9801中扩增出495 bp的条带,利用HindⅢ限制性内切酶对具有相应单一酶切位点的PCR扩增产物进行酶切,获得预期的314 bp和181 bp的2个DNA片段,检测灵敏度达到2.5×***-1;但不能从马链球菌兽疫亚种ATCC35246、大肠埃希氏菌ATCC25922、单增李斯特杆菌ATCC19115/413、金黄色葡萄球菌ATCC25923、粪肠球菌ATCC29212中扩增出相应的条带。PCR扩增产物的测序结果与GenBank的猪链球菌sly基因(Z36907)核苷酸序列完全一致。该方法可快速、敏感、特异地检测SS2的溶血素基因。

主 题 词：猪链球菌2型 溶血素基因 PCR检测 

学科分类：090603[090603] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:1000-2030.2006.02.025

馆 藏 号：203208910...