磁珠吸附法定量检测乙型肝炎病毒的效能

作     者：张程 王宇 聂棱 马红 ZHANG Cheng;WANG Yu;NIE Leng;MA Hong

作者机构：首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心100050 武汉哇哇噻纳技术开发有限公司北京生物技术研究所 

基　　金：王宝恩肝纤维化基金(2011029) 首都卫生发展科研专项(2011-1003-02) 2015年度北京市卫生系统高层次卫生技术人才学科骨干资助项目(2005-3-003) 

出 版 物：《肝脏》 (Chinese Hepatology)

年 卷 期：2016年第21卷第11期

页      码：924-927页

摘      要：目的建立磁珠吸附定量检测HBV DNA的方法,并评价该方法的检测效率。方法将病毒载量为10~7IU/mL的血清样本,倍比稀释成不同浓度的HBV DNA作为血清标准品（理论值）,分别用磁珠吸附定量法（试剂1）、磁珠法（试剂2）、煮沸法（试剂3）3种方法提取HBV DNA,从灵敏度、定量线性关系方面比较本实验方法与国产磁珠法核酸自动提取法和传统煮沸法的提取效果,并对本实验方法进行稳定性验证。结果灵敏度：HBV DNA定量的检测下限理论值为10^1IU/mL,试剂1为3.520×10^1 IU/mL,试剂2为9.123×10^3 IU/mL,试剂3为6.195×10^1 IU/mL。相关性：试剂1、试剂2、试剂3提取HBV DNA定量与理论值相关性分析的r值分别为0.986、0.950、0.979（均P〈0.01）。稳定性：3种方法检测的相对偏差均值分别为0.243±0.405（试剂1）、1.189±0.855（试剂2）、-0.439±0.618（试剂3）,试剂1对同一样本在不同时间检测结果的相对偏差均值为0.505±0.659。结论本实验所设计的血清HBV DNA提取方法灵敏,定量线性关系好,结果稳定准确,为定量检测HBV DNA奠定了基础。

主 题 词：HBV DNA 提取 效率 

学科分类：1004[医学-公共卫生预防医学类] 100401[100401] 10[医学] 

D　O　I：10.14000/j.cnki.issn.1008-1704.2016.11.006

馆 藏 号：203209789...