药物设计中的伪肽先导结构的发现(英文)

作     者：徐艳霞 赵明 王玉记 吴建辉 李莉 张建伟 康贵峰 彭师奇 XU Yan-xia;ZHAO Ming;WANG Yu-ji;WU Jian-hui;LI Li;ZHANG Jian-wei;KANG Gui-feng;PENG Shi-qi

作者机构：多肽及小分子药物北京市重点实验室 首都医科大学化学生物学与药学院 

基　　金：Supported by PHR(IHLB:KZ200910025004,KZ200810025010,KM200910025009,KM200910025010,KM200710025010,KM200710025012),Special Project(2008ZX09401002) Natural Scientific Foundation of China(30672513,20772082,30801426,30901843) 

出 版 物：《首都医科大学学报》 (Journal of Capital Medical University)

年 卷 期：2010年第31卷第5期

页      码：614-622页

摘      要：先导化合物的发现是药物设计的关键步骤。伪肽是最重要的先导结构之一。或基于结构特征,或基于作用机制可以制备各种所需伪肽先导结构。过去几年在抗血栓、溶血栓、抗肿瘤、抗骨质疏松和排铅药物设计中,我们发表了大量生物碱-多肽、杂环-多肽、甾体-多肽和糖胺等伪肽先导结构。本文综述了多肽及小分子药物北京市重点实验室的一些伪肽先导结构的药理优势。

主 题 词：伪肽 药物设计 抗血栓 溶血栓 抗肿瘤 抗骨质疏松 排铅 

学科分类：1007[医学-药学类] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1006-7795.2010.05.020

馆 藏 号：203210540...