看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >三七多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的克隆及表达分析 收藏
三七多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的克隆及表达分析

三七多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的克隆及表达分析

作     者:陈瑞 李金晶 关瑞攀 杨野 葛锋 崔秀明 刘迪秋 CHEN Rui;LI Jin-jing;GUAN Rui-pan;YANG Ye;GE Feng;CUI Xiu-ming;LIU Di-qiu

作者机构:昆明理工大学生命科学与技术学院云南昆明650500 

基  金:国家自然科学基金项目(81560610) 云南省应用基础研究计划项目(2014FA003) 

出 版 物:《中草药》 (Chinese Traditional and Herbal Drugs)

年 卷 期:2016年第47卷第24期

页      码:4420-4427页

摘      要:目的克隆三七Panax notoginseng(Burk)***多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase-inhibiting protein,PGIP)基因(Pn PGIP)的全长c DNA序列,分析该基因的表达特性。方法根据三七中编码PGIP的EST(expressed sequence tag)序列设计引物,采用c DNA末端快速扩增技术克隆Pn PGIP基因的全长c DNA序列;用q RT-PCR分析Pn PGIP基因的表达水平。结果 PnPGIP基因的cDNA全长为1 171 bp,含有981 bp的开放阅读框,13 bp的5’-非翻译区以及177 bp的3’-非翻译区,编码含326个氨基酸的蛋白质,PnPGIP蛋白的相对分子质量约为36 770,等电点约为5.83;q RT-PCR分析结果显示,Pn PGIP基因的表达量分别在三七接种茄腐镰刀菌和人参链格孢后4 h和2 h内迅速上升;此外,信号分子茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,Me JA)、乙烯利(ethylene,ETH)、H2O2、水杨酸(salicylic acid,SA)处理均能不同程度地诱导Pn PGIP基因的表达水平。结论 PnPGIP基因在转录水平响应茄腐镰刀菌和人参链格孢的侵染,并受几种逆境胁迫相关信号分子的诱导,Pn PGIP基因可能参与三七对茄腐镰刀菌和人参链格孢的防卫反应。

主 题 词:三七 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白 茄腐镰刀菌 人参链格孢 基因克隆 防卫反应 

学科分类:0710[理学-生物科学类] 1008[医学-中药学类] 1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 1005[医学-中医学类] 1002[医学-临床医学类] 0703[理学-化学类] 100602[100602] 10[医学] 

核心收录:

D O I:10.7501/j.issn.0253-2670.2016.24.021

馆 藏 号:203211123...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分