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大黄素-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备

大黄素-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备

作     者:徐丽 关凤军 董晨 高莉莉 谢海涛 孙晓华 XU Li;GUAN Feng-jun;DONG Chen;GAO Li-li;XIE Hai-tao;SUN Xiao-hua

作者机构:徐州医学院附属医院江苏徐州221000 

基  金:徐州市科技基金计划发展项目(编号:XM09B047) 

出 版 物:《中南药学》 (Central South Pharmacy)

年 卷 期:2012年第10卷第9期

页      码:674-678页

摘      要:目的制备大黄素-聚乳酸-羟基乙酸(emodin-polylactic-co-glycolic acid,EMD-PLGA NPs)共聚物纳米粒,观察其电镜形态、稳定性,测定粒径、包封率、载药量。方法采用乳化-溶剂挥发法(emulsion solventevaporation method)按照正交设计制备EMD-PLGA NPs并优化处方,透射电镜下观察纳米粒的外观形态,激光粒度仪检测纳米粒的大小、分布及zeta电位,沉降法观察稳定性,用紫外分光光度计测定大黄素纳米粒的吸光度以计算包封率、载药量。结果得到最佳优化处方工艺条件,在最佳条件下制得大黄素纳米粒呈圆球状或椭圆状;粒径约(100±50)nm;分散体系的颗粒由上而下呈逐渐变淡的弥散分布,无明显的沉积物;包封率为(24.5±1.9)%,载药量为(18.5±3.7)%。结论采用乳化-溶剂挥发法制备大黄素-PLGA纳米粒,该方法材料简单,便于操作,优于以往的固体脂质纳米粒法;制备的大黄素纳米粒粒径小、分布均匀、载药率较高,药物吸光度及稳定性等均符合要求,为进一步制备组织靶向药物的研究奠定了基础。

主 题 词:大黄素 聚乳酸.羟基乙酸:纳米粒 

学科分类:100702[100702] 1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100602[100602] 10[医学] 

D O I:10.3969/j.issn.1672.2981.2012.09.012

馆 藏 号:203211500...

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