看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >强、弱毒力新城疫病毒双重荧光定量RT-PCR检测方法的建立 收藏
强、弱毒力新城疫病毒双重荧光定量RT-PCR检测方法的建立

强、弱毒力新城疫病毒双重荧光定量RT-PCR检测方法的建立

作     者:王珂 袁乾亮 尹仁福 薛聪 钱晶 穆昱 张平仄 杨明曦 张晟 韩丽 丁壮 

作者机构:吉林大学动物医学学院吉林长春130062 吉林省松原市前郭县八郎镇畜牧兽医站吉林松原131111 

基  金:国家自然科学基金资助项目(31472195 31272561) 国家公益性行业(农业)科研专项(201303033) 

出 版 物:《中国兽医学报》 (Chinese Journal of Veterinary Science)

年 卷 期:2017年第37卷第1期

页      码:1-6,17页

摘      要:通过比对新城疫病毒强、弱毒株F基因序列,根据其在F0裂解位点的差异以及F基因保守序列设计合成NDV-V-probe和NDV-L-probe探针组和NDV-F、NDV-R引物组,以基因Ⅶ型NA-1株和基因Ⅱ型LaSota疫苗株病毒RNA作为定量检测的标准品,建立检测方法。对所建立的标准曲线进行分析,相关系数R2均为0.997,线性关系良好。通过计算变异系数CV/%分别为0.034%和0.027%,均小于1%,说明稳定性良好。对禽类常见病毒IBV、H9亚型AIV检测未发现有交叉反应,特异性好、重复性佳。结果表明:成功建立了新城疫病毒强、弱毒双重荧光定量RT-PCR的检测方法,实现了从分子水平上快速鉴别强、弱毒力的新城疫病毒,也可快速区分野毒感染动物和疫苗接种动物,减少不必要的经济损失。

主 题 词:新城疫强 弱毒 F基因 双重荧光定量RT—PCR 检测方法 

学科分类:090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D O I:10.16303/j.cnki.1005-4545.2017.01.01

馆 藏 号:203214986...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分