lincRNA—cox2对小鼠RAW264．7巨噬细胞极化的影响

作     者：黄自坤 姚芳苡 罗清 叶建青 邓桢 呙阳 江红 李俊明 Huang Zikun;Yao Fangyi;Luo Qing;Ye Jianqing;Deng Zhen;Guo Yang;Jiang Hong;Li Junming

作者机构：南昌大学第一附属医院检验科330006 江西省血液中心检验科南昌330006 

基　　金：国家自然科学基金项目(81560001) 江西省青年科学基金项目(20142BAB215057) 江西省科技支撑计划项目(20151BBG70208) 江西省教育厅青年基金项目(GJJ14176) 江西省卫生和计生委科技项目(20161018) 

出 版 物：《中华微生物学和免疫学杂志》 (Chinese Journal of Microbiology and Immunology)

年 卷 期：2016年第36卷第12期

页      码：881-886页

摘      要：目的观察小鼠RAW264.7巨噬细胞不同极化状态下lincRNA-cox2表达变化，初步探讨lincRNA-cox2对巨噬细胞极化的影响。方法以IFN-γ/LPS刺激小鼠RAW264.7细胞诱导M1型极化，IL-4刺激RAW264.7细胞诱导M2型极化，采用实时荧光定量PCR（RT-PCR）检测各组细胞lincRNA-cox2的表达。设计并合成针对lincRNA-cox2基因的siRNA及无关序列，脂质体转染RAW264.7细胞，48 h后分别加入IFN-γ/LPS或IL-4继续诱导M1/M2型巨噬细胞，采用酶联免疫试验（ELISA）检测细胞因子IL-12及IL-10的分泌量；RT-PCR检测与巨噬细胞极化相关的iNOS、TNF-α、Arg-1、Fizz1的表达。将lincRNA-cox2-siRNA转染M1型巨噬细胞，检测其对M1极化表型的影响。结果RT-PCR结果显示，M1型巨噬细胞的lincRNA-cox2表达水平显著高于未极化细胞和M2型巨噬细胞。与对照组相比，lincRNA-cox2-siRNA转染RAW264.7细胞后，经IFN-γ/LPS诱导的M1型巨噬细胞中IL-12分泌降低，iNOS和TNF-α表达下降；而经IL-4诱导的巨噬细胞中IL-10产生增加，Arg-1和Fizz1表达升高。lincRNA-cox2-siRNA转染M1型巨噬细胞后，IL-12分泌降低，IL-10产生增加，其特点向M2样巨噬细胞转换。结论lincRNA-cox2参与调控小鼠巨噬细胞的极化，促进M1型巨噬细胞极化，抑制M2型巨噬细胞极化。

主 题 词：巨噬细胞极化:长链非编码RNA lincRNA—cox2 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 1002[医学-临床医学类] 1001[医学-基础医学] 100102[100102] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2016.12.001

馆 藏 号：203215025...