过表达人工设计的sRNA(anti-micA)提高大肠杆菌存活力和普鲁兰酶产量

作     者：安展飞 栗亚美 杨艳坤 白仲虎 AN Zhan-fei LI Ya-mei YANG Yan-kun BAI Zhong-hu

作者机构：江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室无锡214122 江南大学生物工程学院无锡214122 

基　　金：863项目(2015AA020802) 973项目(2013CB733602) 国家自然科学基金项目(31570034) 中央高校基本科研业务费专项资金资助(JUSRP51401A) 

出 版 物：《生物学杂志》 (Journal of Biology)

年 卷 期：2017年第34卷第1期

页      码：16-22页

摘      要：大肠杆菌表达外源蛋白的过程中会受到各种外源和内源的胁迫并且形成了多种感受和响应特定刺激的胁迫信号传导系统。细菌胁迫应激时,许多小的非编码RNA(small non-coding RNA,sRNA)参与mRNA转录后调节,改变其翻译效率和稳定性,调节基因表达。通过过表达人工设计的micA反义sRNA anti-micA(bprO和omU)阻断micA对ompA的沉默,进而阻断sigma E介导的细胞自溶信号转导途径,提高大肠杆菌存活力和表达普鲁兰酶能力,并初步讨论了影响人工设计反式编码sRNA功能的影响因素。研究发现,在bprO和omU过表达菌株中,菌落形成单位分别提高了0.5和1个数量级,ompA mRNA相对水平分别提高了7.2和6.9倍,OmpA蛋白含量均显著提高,普鲁兰酶产量分别提高了1.4和1.8倍,并且omU的过表达比bprO的过表达对菌体特性的影响更大。为菌种改良提供了一种新的方法,并为反式编码sRNA的设计提供参考性指导。

主 题 词：胁迫应激 人工设计sRNA 存活力 细胞自溶 普鲁兰酶 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.3969/j.issn.2095-1736.2017.01.016

馆 藏 号：203215554...