山丹百合cpDNA-PCR反应体系建立与优化

作     者：蒋福娟 唐道城 唐楠 Jiang Fujuan Tang Daocheng Tang Nan

作者机构：青海大学高原花卉研究中心西宁810016 大通县林业调查队大通810100 

基　　金：青海东南部山丹百合资源遗传多样性及遗传结构项目(2013-07) 青海省园林植物研究重点实验室发展专项(2015-Z-Y17)共同资助 

出 版 物：《分子植物育种》 (Molecular Plant Breeding)

年 卷 期：2017年第15卷第1期

页      码：213-222页

摘      要：本试验以采自青海东南部地区的山丹百合为材料,结合单因素与L_(16)(4~5)正交设计对山丹百合cpDNA-PCR反应体系的Mg^(2+)、d NTPs、引物、Taq酶和模板DNA浓度进行优化,建立最优的山丹百合cpDNA-PCR反应体系,为研究山丹百合遗传多样性及其演变提供技术支持。研究表明:在25μL反应体系中,以Mg^(2+)2.0 mmol/L、d NTPs 0.2 mmol/L、引物0.2μmol/L、Taq酶0.25 U、模板DNA 50 ng最佳,退火温度优化后为53.1℃。建立的反应体系在6个山丹百合居群中经验证具有较高的稳定性和重复性,可用于山丹百合遗传多样性和分子谱系地理学方面的研究。

主 题 词：山丹百合 叶绿体DNA 单因素试验 正交设计试验 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 090706[090706] 0907[农学-草药学] 07[理学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.13271/j.mpb.015.000213

馆 藏 号：203215821...