看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >小反刍兽疫病毒疫苗株N和M基因的克隆、序列分析及原核表达 收藏
小反刍兽疫病毒疫苗株N和M基因的克隆、序列分析及原核表达

小反刍兽疫病毒疫苗株N和M基因的克隆、序列分析及原核表达

作     者:何亚鹏 鲍长磊 张琪 付明哲 许信刚 HE Yapeng;BAO Changlei;ZHANG Qi;FU Mingzhe;XU Xingang

作者机构:西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100 

基  金:陕西省科技攻关(2015NY162) 西北农林科技大学试验示范站(基地)科技成果推广(TGZX2015-32) 陕西省科技统筹创新工程计划(2016KTZDNY02-05) 

出 版 物:《西北农业学报》 (Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica)

年 卷 期:2017年第26卷第2期

页      码:179-184页

摘      要:根据GenBank已登录的PPRV基因组序列,设计并合成2对特异性引物,以PPRV疫苗株基因组为模板,经RT-PCR扩增获得N和M基因并进行序列分析,再将2个基因插入到原核表达载体pET-28a中,经鉴定正确后转化BL21感受态细胞进行IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE和Western blot检测。成功克隆PPRV疫苗株N和M基因,重组菌经IPTG诱导后表达分子质量为57.7ku N蛋白(核衣壳蛋白)和38.1ku的M蛋白(基质蛋白),2个蛋白均能与小反刍兽疫阳性血清特异性结合,具有良好的反应原性。

主 题 词:小反刍兽疫毒 N基因 M基因 克隆 序列分析 原核表达 

学科分类:090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录:

D O I:10.7606/j.issn.1004-1389.2017.02.004

馆 藏 号:203217740...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分