禽源性大肠杆菌HPI毒力岛irp2基因PCR检测方法的建立与应用

作     者：王艳萍 董林 郭时金 徐倩倩 莫玲 王金良 刘吉山 沈志强 WANG Yan-ping;DONG Lin;GUO Shi-jin;XU Qian-qian;MO Ling;WANG Jin-liang;LIU Ji-shan;SHEN Zhi-qiang

作者机构：山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州256600 山东省滨州畜禽蜂胶疫苗研究开发推广中心山东滨州256600 山东绿都安特动物药业有限公司山东滨州256600 

基　　金：山东省自然科学基金资助项目(ZR2014CQ012) 

出 版 物：《中国兽医杂志》 (Chinese Journal of Veterinary Medicine)

年 卷 期：2017年第53卷第1期

页      码：86-89页

摘      要：为了解临床禽源致病性大肠杆菌中高致病性毒力岛(High pathogenicity island HPI)流行情况和基因特征,根据Gen Bank已知禽源irp2基因序列,设计、合成一对特异性引物,建立irp2基因PCR检测方法,优化、确定PCR扩增特性,进行敏感性、特异性、重复性检测评价。对256份临床分离禽源大肠杆菌进行irp2基因PCR检测和基因遗传变异分析。结果显示,建立的PCR检测方法敏感性可达2.14×10^(-4)ng/μL;特异性显示与鸡沙门菌、副鸡嗜血杆菌、鸭疫里默菌、禽巴氏杆菌、鸡毒支原体、鸡新城疫病毒、禽流感病毒(H9N5)核酸均无交叉反应;重复性显示3份阳性样品重复5次检测,变异系数3.4%~5.0%。256份临床样品PCR检测irp2基因,阳性率30.6%。获得了9株分离株irp2基因序列,分析显示,与GenBank已知基因同源性高达96.2%以上。说明建立的禽源大肠杆菌HPI毒力岛irp2基因PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可应用于临床致病性大肠杆菌毒力岛基因快速检测。

主 题 词：禽源大肠杆菌 HPI 毒力岛 irp2基因 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

馆 藏 号：203217981...