转基因抗虫棉花重组DNA在土壤中分布的实时定量PCR分析

作     者：李刚 修伟明 赵建宁 王丽娟 王慧 刘红梅 宋晓龙 杨殿林 

作者机构：农业部环境保护科研监测所农业部转基因生物生态环境安全监督检验测试中心天津300191 中国农业科学院武清转基因生物农田生态系统影响野外科学观测试验站天津301701 内蒙古师范大学生命科学与技术学院呼和浩特010022 

基　　金：转基因生物新品种培育重大专项(2011ZX08012-005 2011ZX08011-002) 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(农业部环境保护科研监测所) 

出 版 物：《农业环境科学学报》 (Journal of Agro-Environment Science)

年 卷 期：2012年第31卷第10期

页      码：1933-1940页

摘      要：根据转基因抗虫棉花35S启动子与Cry1A(c)基因以及35S启动子与nptⅡ基因之间的构建特异性序列分别设计引物和探针,建立荧光定量PCR检测方法,并对采集于3个生长时期(播种后40、50d和60d)的不同根区(根表、根际和非根际)土壤中35S-Cry1A和35S-nptⅡ片段进行定量分析。结果表明,所建立的荧光定量PCR方法最低能够检测到10个拷贝数的外源重组DNA片段,定量标准曲线相关系数均达到0.998以上,具有很好的重复性。实时定量PCR分析表明,同一生长时期不同根区土壤中35S-Cry1A和35S-nptⅡ片段拷贝数变化情况均为根表土>根际土>非根际土,即转基因抗虫棉花重组DNA片段主要分布于根表土壤中,其次为根际土壤和非根际土壤。在60d生长期内,土壤中35S-Cry1A和35S-nptⅡ片段的拷贝数随生长时期的推进均呈现上升趋势,其分布范围逐渐扩大。土壤中35S-nptⅡ片段拷贝数均高于同一生长时期相应根区中35S-Cry1A片段的拷贝数。转基因抗虫棉花对环境可能存在潜在影响。

主 题 词：转基因抗虫棉花 重组DNA 实时定量PCR 根盒法 分布 

学科分类：12[管理学] 1204[管理学-公共管理类] 082803[082803] 08[工学] 0828[工学-建筑类] 120405[120405] 

核心收录：

馆 藏 号：203226943...