阿霉素-铜-姜黄素纳米胶束的制备及体外性质研究

作     者：陈静 乔宏志 柴雅萍 戴心怡 孙娟 丁青龙 狄留庆 CHEN Jing;QIAO Hong-zhi;CHAI Ya-ping;DAI Xin-yi;SUN Juan;DING Qing-long;DI Liu-qing

作者机构：南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心江苏南京210023 中国人民解放军第102医院江苏常州213000 

基　　金：国家自然科学基金(81503259 81273655) 江苏省自然科学基金(BK20151002) 江苏高校优势学科建设工程项目 大学生创新训练计划资助项目 

出 版 物：《南京中医药大学学报》 (Journal of Nanjing University of Traditional Chinese Medicine)

年 卷 期：2017年第33卷第3期

页      码：308-312页

摘      要：目的以泊洛沙姆407(P407)为载体,制备阿霉素-铜-姜黄素(DOX-Cu-Cur)三元配合物的纳米胶束,实现定量化联合载药和智能化释药,以期达到协同治疗效果。方法以P407为载体,采用Box-Behnken设计对制剂进行处方优化,并考察胶束的体外释药特性,MTT法研究胶束对肿瘤细胞的抑制作用。结果优化后的载药胶束(DOX-Cu-Cur/P407)粒径为(31.06±4.20)nm,多分散系数为0.174±0.028,阿霉素和姜黄素的包封率分别为(93.17±1.05)%、(100.03±1.10)%。体外释放曲线表明,胶束具有酸敏感释药特性,MTT结果表明DOX-Cu-Cur/P407能显著抑制肿瘤增殖,且较单一药物有更好的协同作用。结论 DOX-Cu-Cur/P407胶束具有均一的粒径和高包封率,能够响应肿瘤酸性微环境,有望实现定量化敏感释药和协同治疗效果。

主 题 词：姜黄素 阿霉素 酸敏感 配位 胶束 

学科分类：1008[医学-中药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100602[100602] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.14148/j.issn.1672-0482.2017.0308

馆 藏 号：203230870...