大肠杆菌NAD^+合成关键酶的克隆表达及发酵优化

作     者：施慧 穆晓清 杨兴龙 战绍斌 田荣臻 聂尧 徐岩 Hui Shi;Xiaoqing Mu;Xinglong Yang;Shaobin Zhan;Rongzhen Tian;Yao Nie;Yan Xu

作者机构：工业生物技术教育部重点实验室江南大学酿酒科学与酶技术中心江苏无锡214122 

基　　金：国家"863计划"(2015AA021004) 国家自然科学基金(21336009 21176103) 高等学校学科创新引智计划(111-2-06)~~ 

出 版 物：《微生物学报》 (Acta Microbiologica Sinica)

年 卷 期：2017年第57卷第7期

页      码：1112-1125页

摘      要：【目的】烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^+)在细胞基因表达、氧化还原反应、能量代谢以及调控细胞生命周期中具有重要的作用,其细胞内含量是能量效率的关键因素。强化辅因子合成策略,获得高产NAD^+菌株,对于NAD^+依赖型氧化还原反应的速率和调节相关生化合成途径的代谢流具有重要意义。【方法】首先通过内源性调节,对代谢途径中的关键酶基因进行强化,过量表达和共表达NAD^+合成途径中的关键酶基因pncB、nadD和nadE;其次,通过外源调节增加NAD^+前体物,优化诱导条件提高发酵过程中关键酶的表达量,增加NAD^+的合成量;最后在单因素优化试验的基础上,以NAD^+含量为响应值,采用Box-Bohnken试验设计方法,研究3个显著性影响因素相互作用对NAD^+积累量的影响,确定最佳的优化条件。【结果】根据关键酶基因强化策略,构建了7株重组菌,其中重组菌*** BL21/p ET-21a-nad E-pncB胞内NAD^+含量相比初始菌株*** BL21/pET-21a提高了405.2%。通过对该菌株诱导条件和NAD^+合成前体的优化,使用Design Expert 8.0分析实验数据,得出该重组菌株的最佳发酵条件为:诱导温度控制在15–20 oC,OD_(600)为0.6–0.8时添加IPTG 0.63 mmol/L、烟酸15.8 mg/L、诱导时长控制在24 h。NAD^+含量在最优条件下实验验证值可达43.16μmol/g DCW,与优化前相比提高了123.6%,与初始菌株相比提高了1029.8%。【结论】在大肠杆菌中共表达关键酶基因pncB和nadE,胞内NAD^+合成量明显增加,前体物以及诱导条件的外源调节使NAD^+积累量达到最佳优化值。实现了提高NAD^+含量的目标,胞内辅因子浓度的增加为提高生物催化效率奠定了可行性基础。

主 题 词：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 大肠杆菌 pncB nadD nadE NAD^+前体物质 发酵优化 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.13343/j.cnki.wsxb.20160456

馆 藏 号：203237076...