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荧光实时定量PCR检测单核李斯特菌方法学建立及应用

荧光实时定量PCR检测单核李斯特菌方法学建立及应用

作     者:孙晞 吴建中 张宁 欧仕益 唐书泽 

作者机构:暨南大学食品系 

出 版 物:《实用预防医学》 (Practical Preventive Medicine)

年 卷 期:2005年第12卷第3期

页      码:496-497页

摘      要:目的建立检测单核细胞增多性李斯特菌的荧光定量PCR方法,并利用此方法检测人工污染的牛奶中单增李斯特菌菌量。方法选择单增李斯特菌特异性的基因ListeriolysinO基因为靶目标设计引物,采用煮沸法抽提纯单增李斯特菌株(1/2a)DNA,建立SYBRGREEN实时定量PCR检测体系。结果定量PCR对李斯特菌可产生特异扩增信号,对其他菌(大肠杆菌)无响应。标准曲线的相关系数为0.9521。最小检菌量约为100个菌落形成单位/反应体系。在人为污染牛奶检测中,与传统细菌计数方法结果相比,相关系数为0.839。结论实时定量PCR是一种快速、灵敏的定量检测单增李斯特菌的方法,可用于牛奶样品的检测。

主 题 词:荧光实时定量PCR 单核细胞增多性李斯特菌 

学科分类:12[管理学] 1204[管理学-公共管理类] 120402[120402] 1004[医学-公共卫生预防医学类] 10[医学] 

D O I:10.3969/j.issn.1006-3110.2005.03.012

馆 藏 号:203239519...

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