荔波连蕊茶GA20氧化酶基因的克隆及表达分析

作     者：肖政 李纪元 范正琪 殷恒福 XIAO Zheng;LI Ji-Yuan;FAN Zheng-Qi;YIN Heng-Fu

作者机构：中国林业科学研究院亚热带林业研究所富阳311400 

基　　金：国家十二五科技计划课题(2012BA01B0703) 国家国际科技合作项目(2011DFA30490) 浙江省花卉新品种选育重大科技专项(2012C12909-6) 省院科技合作项目(2012SY02) 

出 版 物：《植物研究》 (Bulletin of Botanical Research)

年 卷 期：2014年第34卷第5期

页      码：678-686页

摘      要：根据植物GA20ox基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属荔波连蕊茶幼嫩茎段为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获得1 567 bp的GA20氧化酶基因全长cDNA序列,命名为ClGA20ox2(GenBank登录号KF823787)。序列分析表明,ClGA20ox2开放阅读框(ORF)为1 146 bp,编码382个氨基酸,5 非编码区115 bp,3 非编码区303 bp。预测的蛋白质分子量为43.56 kD,等电点为7.02,所推导的蛋白氨基酸序列与夹竹桃和杨树GA20ox蛋白的同源性分别为73%和72%。ClGA20ox2与其它植物GA20ox蛋白比较,构建系统进化树,结果显示山茶GA20ox蛋白与夹竹桃和杨树的GA20ox蛋白的亲缘关系最为密切。实时定量PCR结果显示,该基因在荔波连蕊茶的根、茎、叶和种子中均有表达,其表达模式却不同:ClGA20ox2基因在二年生茎段中的表达丰度最高,在顶端分生组织中表达丰度最低,在嫩叶和根中表达丰度较高,成熟叶片和种子表达丰度较低。

主 题 词：荔波连蕊茶 GA20氧化酶 序列分析 克隆 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 090701[090701] 0907[农学-草药学] 07[理学] 09[农学] 071007[071007] 

核心收录：

D　O　I：10.7525/j.issn.1673-5102.2014.05.015

馆 藏 号：203243275...